商品屬性：

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CD4分子(CD4)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CD33重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

FAS Protein Rat 重組大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (aa 296-580, Fc 標簽) Protein

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA 試劑盒

Human iggering receptor expressed on myeloid cells -1 (EM-1) ELISA Kit 人髓系細胞觸發(fā)受體-1(EM-1)試劑盒

HumanChlamydiaachomatis,CTELISAKit 人沙眼衣原體抗體(CT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanargininevasopressin,AVP試劑盒人精加壓素(AVP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物源性食品花生(pean)試劑盒20次

Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit人白血病抗原(TLa)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5AC (Mucin 5 Subtype AC) ELISA Kit

人粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5B (Mucin 5 Subtype B) ELISA Kit

人粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC7 (Mucin 7) ELISA Kit

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MEC/CCL28 (Mucosae Associated Epithelia Chemokine) ELISA Kit

豚鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit

Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)試劑盒

RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內(nèi)啡肽

細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD312抗體

鈣轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基CD33重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

CD4分子(CD4)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (aa 296-580, Fc 標簽) Protein

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

FAS Protein Rat 重組大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。