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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36 人肺癌細(xì)胞,NCI-H1299細(xì)胞 A-431(表皮癌細(xì)胞) 中國倉鼠肺細(xì)胞;V79 COS-7 非洲綠猴SV40 小鼠原代子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代中

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-24
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:508
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4733
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MDA-MB-436

貨號

GOY-XP4733

產(chǎn)品介紹

MDA-MB-436細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-436細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MDA-MB-436 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-436 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                       444.5 ml

特級胎牛血清                          50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠鼠痘病毒(MPV)pcr檢測試劑盒

Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit 人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)試劑盒

HumangelsonELISAKit 人凝膠原蛋白(gelson)pcr檢測試劑盒分裝

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增強(qiáng)型DAB顯色溶液A液:10毫升B液:90毫升C液:1毫升

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CLIAKitforHumanCoisolELISAKit

細(xì)胞BMK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBMP-7大鼠骨成型蛋白7

小鼠神經(jīng)降壓肽()試劑盒

小鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒

小鼠神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒

膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體

脂滴包被蛋白A+B抗體

EGF重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白 Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

MKI67重組人 MKI67 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

ACE2 Protein Rat 重組大鼠 ACE2 / Angiotensin-C

MDA-MB-436 細(xì)胞專用培養(yǎng)基防御素β113(DEFβ113)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 113 (DEFb113)

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

SEMA5A重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 Protein

FCGRT & B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein


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