021-39921927
產品簡介
小鼠臍帶間充質干細胞的相關*：小鼠酐2(CA-2)免疫試劑盒*直銷小鼠酐1(CA-1)免疫試劑盒進口、組裝小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒進口、分裝小鼠胎盤生長因子(PLGF)免疫試劑盒現貨供應小鼠胎盤泌乳素(PL)免疫試劑盒*直銷
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1370 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 小鼠臍帶間充質干細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1370 |
商品介紹：
名稱 小鼠臍帶間充質干細胞 2.組織來源：臍帶組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠臍帶間充質干細胞分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發達起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞，并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用；目前，多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用，可減輕移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相關并發癥。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠臍帶間充質干細胞采用組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠臍帶間充質干細胞經CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M238 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CFHR2 / FHR2 / HFL3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
VASN / Vasorin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
LMAN2L 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FcERI / FCER1A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
MFAP5 / MAGP2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
B3GNT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 JAM-2 / JAM-B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 JAM-2 / JAM-B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠臍帶間充質干細胞小鼠ⅩAnti-PHF1 Antibody人GTP活化蛋白（GAP）elisa定量檢測試劑盒
人角蛋白17Anti-PHF3 Antibody人STAT蛋白抑制因子3（PIAS3）elisa定量檢測試劑盒
大鼠糖皮質類固受體Anti-PGLS Antibody人心肌鈣黏蛋白（H-Cadherin）elisa定量檢測試劑盒
大鼠黃體生成素釋放Anti-PHAX Antibody人Preptin 蛋白（Preptin）elisa定量檢測試劑盒
人制瘤素M受體Anti-PHF3 Antibody人β淀粉樣前體蛋白（βAPP）elisa定量檢測試劑盒
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子Anti-PHKB Antibody人β甘露糖苷（β Manase）elisa定量檢測試劑盒
小鼠前心鈉肽Anti-PHKA1 Antibody人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）elisa定量檢測試劑盒
大鼠8異前列腺素Anti-PHKG1 Antibody人原鈣黏素γA2（PCDHγA2）elisa定量檢測試劑盒
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