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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒RNAHEF-f miRNA5 μg 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18] 人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229] IL18R1 Others Mouse CD218a 人細(xì)胞裂解液 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4 大鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基 LWnt-3A 細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-12
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:780
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4283
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP4283

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代角質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)試劑盒 ,英文名: IGF2 ELISA Kit

Human Chlamydia pneumoniae aibody (Cpn-Ab) ELISA Kit 人肺衣原體抗體(Cpn-Ab)試劑盒

rabbitmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforBcl3(humanB-cellleukemia/lymphoma3)ELISAKitB細(xì)胞淋巴瘤因子3

纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性比色法定量試劑盒20

RabbitCoisolELISAKit兔子(Coisol)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)試劑盒 ,英文名: Vaspin ELISA Kit

Monkey ierferon gamma (IFN- gamma) ELISA Kit 猴γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

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CLIAKitforGlyCAM-1(Humanglycosylation-dependecelladhesionmolecule-1)ELISAKit人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子

細(xì)胞非蛋白/游離巰基含量熒光定量試劑盒20

RatSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒規(guī)格:96T/48T

雙向調(diào)節(jié)蛋白   英文名稱:   Amphiregulin   英文縮寫:   AR

  英文名稱:   Aldosterone   英文縮寫:   Aldosterone

白細(xì)胞活化黏附因子   英文名稱:   Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule   英文縮寫:   ALCAM

膜聯(lián)蛋白5   英文名稱:   Annexin 5   英文縮寫:   ANXA-5

FITC標(biāo)記人CD68單克隆抗體

核糖體蛋白S4Y抗體

CD48重組大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原 0.5mgER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標(biāo)簽) Protein

IgG1 Protein Human 重組人 IgG1 Fc 蛋白

CD99 Prote

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原 0.5mgER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)

IgG1 Protein Human 重組人 IgG1 Fc 蛋白

CD48重組大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD99 Protein Mouse 重組小鼠 CD99 / PILR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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