注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱：DPP4 二肽基肽酶Ⅳ免疫學elisa實驗

英文名稱：Dipeptidyl Peptidase IV(DPP4)ELISA Kit

貨號：GOY-01E12237

規格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優點：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

　　二、穩定的重復性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

　　五、性價比非常好，節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

10g 4- 甲基傘形酮 4-Methylumbelliferone 室溫避光保存 0.156-10 ng/mL 人整合素α5(ITA5)ELISA試劑盒

中國藍瓊脂平板（9cm） China Blue Agar 10個/包

1瓶 HEC-1-A株 HEC-1-A 低溫運輸和保存普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)  進口、國產分離培養霍亂弧菌，麥迪檢定用250

1瓶 MFC-GFP株 MFC-GFP 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人轉氨2/谷丙轉氨2(ALT2/GPT2)ELISA試劑盒

HE瓊脂平板（9cm） Hektoen Enteric Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人腺苷脫氨(Adenosine deaminase)ELISA試劑盒

EC肉湯 E.Coli Broth 250g 0.156-10 ng/mL 人B7同系物6(B7-H6)ELISA試劑盒

1瓶 TE-1株 TE-1 低溫運輸和保存

250U Tth DNA聚合 Tth DNA Polymerase -20℃保存NZYM瓊脂進口、國產NZYM Agar100克BR

50T 腦膜炎奈瑟菌通用型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人雙特異性9(DUSP9)ELISA試劑盒

20次 DNA粘轉平試劑盒 DNA Polishing Kit -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Polymeric immunoglobulin receptor

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.5   MES Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人補體因子P(CFP)ELISA試劑盒

DPP4 二肽基肽酶Ⅳ免疫學elisa實驗CEP128  中心體蛋白128抗體 規格: 0.2ml

CHRNB2  堿型乙酰受體B2抗體 規格: 0.2ml

CKLFH3/CMTM3  趨化素樣因子超家族成員3抗體 規格: 0.2ml

ApoER2  載脂蛋白E2受體抗體 規格: 0.1ml

Glypican 5  磷脂?；嫉鞍拙厶?5抗體 規格: 0.2ml

HSP1/Protamine P1  子魚蛋白P1抗體 規格: 0.2ml

Phospho-EGFR(Tyr845)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/PE  PE標記的兔抗猴IgG 規格: 0.1ml

CD33L/OBBP1  CD33L抗體 規格: 0.2ml

p70 S6 Kinase Beta 2/P70 Beta 2  核糖體S6蛋白激β2抗體 規格: 0.2ml

操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。