021-39921927
產品簡介
微血管周細胞的相關*：重組逆轉錄病毒穩態表達細胞克隆凍存試劑盒 50次重組腺病毒構建試劑盒 1套重組腺病毒包裝試劑盒 1套通用腺病毒骨架載體（pAdEasy-1） 500納克通用腺病毒穿梭載體 5微克腺病毒GFP穿梭載體 5微克
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1195 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 微血管周細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1195 |
商品介紹：
名稱 微血管周細胞 2.組織來源：微血管組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 人微血管周細胞分離自微血管組織；周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊，監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內皮細胞和成纖維細胞。 5.方法簡介： 實驗室分離的人血管周細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯合消化法及不銹鋼網篩過濾法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人微血管周細胞經alpha-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H169 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
小鼠 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
小鼠 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
小鼠 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
小鼠TGF-beta 3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠LCN2 / NGAL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
SOCS3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
PRDX2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
SCARB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
微血管周細胞2-溴苯肼鹽酸鹽 98%200PSS棕色玻璃瓶,大口,200ML,用于盛放固體,φ62*120SM-MHC(Cardiac myosin heavy chain) 心肌肌凝蛋白多肽
3-溴苯肼鹽酸鹽 98%棕色玻璃瓶,大口,60ML,用于盛放固體,φ44.8*75Alpha-Synuclein 核突觸蛋白（抗原）
4-溴苯肼單鹽酸鹽 99%棕色玻璃瓶,小口,120ml,用于乘裝液體,φ48.6*112.6Alpha-Synuclein 核突觸蛋白（抗原）
2-氯苯肼鹽酸鹽 97%30ZSS棕色玻璃瓶,30ML,用于盛裝液體,φ33.2*79CA15-3 peptide 癌相關抗原抗原
4-氯苯肼鹽酸鹽 97%500MLZPA棕色玻璃瓶,500ML,用于乘放液體,φ75.6*183Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質受體（抗原）
3-氯苯肼鹽酸鹽 98%L-異酯鹽酸鹽 99%p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 化鈣介質素抗原
3,4-二肼鹽酸鹽 97%三氟甲磺酸鋇 98%NK-2R peptide 神經激肽A受體（多肽抗原）
2-氟苯肼鹽酸鹽 97%Boc-烯基甘 二環己基銨鹽 98%Calpain 1 鈣蛋白（多肽）x
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