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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞原代細胞大鼠陰道上皮細胞
大鼠陰道上皮細胞

產(chǎn)品簡介

大鼠陰道上皮細胞的相關(guān)*:豬色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒*直銷
豬三碘甲狀腺原(T3)免疫試劑盒進口、組裝
豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒進口、分裝
豬乳酸脫氫(LDH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒*直銷

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-19
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:383
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01X1283
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應用領域化工

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠陰道上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1283

商品介紹:

名稱    大鼠陰道上皮細胞   

2.組織來源:陰道組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠陰道上皮細胞分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內(nèi)分三層,即黏膜層、肌層和外膜,陰道黏膜是最外層,也就是最淺表的那一層,相當于皮膚的最外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色,表面為復層鱗狀上皮,但無角化層。在正常的月經(jīng)周期中,陰道上皮脫落的上皮細胞的形態(tài)隨著卵巢內(nèi)分泌的變化而改變,因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內(nèi)分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內(nèi)壁分泌的保持陰道內(nèi)壁表面濕潤,保持表面活力的粘液膜層,因為其表面多粘稠,故為粘膜。在卵泡期,陰道粘膜受雌激素作用,上皮增厚,表皮細胞角化;陰道上皮細胞內(nèi)糖原豐富(注:陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名復層鱗狀上皮"),在陰道桿菌作用下分解為乳酸,保持陰道的酸性環(huán)境;排卵后,受孕激素作用,陰道粘膜上皮大量脫落,角化現(xiàn)象消失。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R202

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TLK1 / PKU-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠陰道上皮細胞Paenibacillus apiaries漢坦病IgG抗體檢測試劑盒

Brevibacillus agri包柔氏螺旋體IgM抗體檢測試劑盒

Brevibacillus formosus包柔氏螺旋體IgG抗體檢測試劑盒

Brevibacillus reuszeri半胱蛋白12檢測試劑盒

Clostridium defluviiS100鈣結(jié)合蛋白P檢測試劑盒

Halorubrum lacusprofundi12羥二十烷四烯酸檢測試劑盒

Halorubrum distributum沙門氏檢測試劑盒

Enterococcus faecalis甘油酸變位2檢測試劑盒

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